Immunochip por lo tanto puede ser utilizado para probar más a fondo estos genes candidatos principales para la asociación con un todo-host de inmune rasgos relacionados, y para identificar de baja frecuencia y raras variantes genéticas asociadas con la enfermedad de que es probable que se puede perder por un microarray que cubre un amplio rango de regiones genéticas. artículo publicado en la revista Nature Genetics, los investigadores describen cómo se identificaron tres regiones genéticas asociadas con PBC, aumentando el número de regiones conocidas asociadas con el trastorno a 25.
Mediante la combinación de los resultados de este estudio con los detalles de la actividad del gen a partir de una base de datos denominada ENCODE, que fueron capaces de identificar qué tipos de células son más propensos a jugar un papel en PBC. PBC afecta aproximadamente a una de cada mil mujeres mayores de 40.
La condición se caracteriza por la inflamación de los conductos biliares que bloquea el flujo de bilis, dañando las células del hígado y causando más inflamación y cicatrización. En casos graves, esto se traduce en la necesidad de un trasplante de hígado. Como actualmente no hay cura para la PBC, el tratamiento se enfoca en retrasar la progresión de la enfermedad y el tratamiento de los síntomas o complicaciones que pueden ocurrir.
Los procesos biológicos que subyacen a la cirrosis biliar primaria, son poco conocidos, a pesar de la autoinmunidad, donde el cuerpo ataca a sus propias células, se sabe que juega un papel importante.
Fuente: Mirada Profesional
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